实验材料

    0.4 % w/v trypan blue (GibcoBRL 15250-061) 

    Erythosin bluish stain 

       取0.1 gram Erythrosin bluish (Sigma E-9259) 及0.05 gram preservative methyl paraben (Sigma H-3647) 溶于100 ml Ca /Mg free saline 

    血球计数盘及盖玻片(Hemocytometer and coverslip) 

    计数器(counter) 

    低倍倒立显微镜 

     粒子计数器(Coulter counter, Coulter Electronics) 

实验步骤

1 取50ml 细胞悬浮液与50ml trypan blue (or Erythrosin bluish) 等体积混合均匀于1.5ml 小离心管中。 

2 取少许混合液(约15ml) 自血球计数盘chamber 上方凹槽加入，盖上盖玻片，于100 倍倒立显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞则为蓝色(或
  红色- Erythrosin bluish)。 

3 计数四个大方格之细胞总数，再除4，乘以稀释倍数(至少乘以2，因与trypan blue等体积混合)，zui后乘以10⁴ ，即为每ml 中细胞悬浮液之细
  胞数。若细胞位于线上，只计上线与右线之细胞(或计下线与左线之细胞)。 

               4 大格*细胞总数x 2 x 10⁴ / 4= 细胞数/ml*每一大格的体积= 0.1cm x 0.1cm x 0.01cm = 10^-4 ml 

4 若不用血球计数盘，可用Coulter counter 作自动计数，惟无法辨别死细胞或活细胞。 

5 范例：T75 monolayer culture 制成10ml 细胞悬浮液，取0.1 ml 溶液与0.1ml trypan blue 混合均匀于试管中，取少许混合液加入血球计数盘，计数四大方格内之细胞数目。 

    活细胞数/方格：55 ,62, 49, 59 

    死细胞数/方格：5, 3, 4, 6 

    细胞总数= 243 

    平均细胞数/方格= 60.75 

    稀释倍数= 2 

    细胞数/ml：60.75 x 104 x 2 = 1.22 x 10⁶ 

    细胞数/flask： 1.22 x 106 x 10ml = 12.2 x 10⁶ 

    存活率：225/243﹦92.6 %