-
22
2013-8
DNA实验技术：细菌中制备基因组DNA实验
标签：细菌基因DNA真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组DNA。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要...
-
22
2013-8
DNA实验技术：植物组织制备基因组DNA实验
标签：植物组织基因DNA利用基因组DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。在提取过程中，染色体会发生机械断裂，产生大小不同的片段，因此分离基因组DNA时应尽量在温和的条件下操作，如...
-
22
2013-8
DNA实验技术：哺乳动物中制备基因组DNA实验
标签：哺乳动物基因DNA在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保...
-
22
2013-8
DNA实验技术：大肠杆菌质粒DNA 的提取（碱裂解法）
此方法适用于小量质粒DNA的提取提取的质粒DNA可直接用于酶切PCR扩增。1.取1.5ml细菌培养物于EP管中，4000rpm离心1分钟，弃上清液，使细菌沉淀尽量干燥；2.将细菌沉淀重悬于用冰预冷的1...
-
6
2013-8
DNA实验技术：SSR标记实验步骤
一、简介：SSR简单序列重复标记（Simplesequencerepeat,简称SSR标记），也叫微卫星序列重复，是由一类由几个核苷酸（1-5个）为重复单位组成的长达几十个核苷酸的重复序列，长度较短，...
-
6
2013-8
DNA实验技术：冻融法回收DNA片段操作步骤
1.紫外灯下仔细切下含待回收DNA的胶条，将切下的胶条（小于0.6g）捣碎，置于1.5ml离心管中；2.加入等体积的Tris-HCl饱和酚（pH7.6），振荡混匀；3.-20℃放置5-10min；4....
-
6
2013-8
DNA实验技术，DNA 序列分析技术
物种的遗传多样性在本质上是DNA一级序列的多样性。近年来，随着DNA测序技术的迅速发展和日益普及，DNA测序在遗传多样性的研究中正在起着越来越大的作用。本章将介绍目前在遗传多样性研究中常用的一种手动和...